Дифференциация первичных половых клеток до сперматогоний происходит у зародыша человека с мужским кариотипом, когда его размеры в длину едва достигают 15 мм, и сопровождается одновременно становлением гистологической архитектоники семенника. Формирование специфических половых признаков у плода мужского пола начинается гораздо раньше, чем у плода женского пола; у последнего дифференциация становится заметной лишь тогда, когда плод достигает около 20 мм в длину (Тетер, 1968). Период образования первичных сперматогоний весьма короткий, происходит при интенсивной пролиферации первичных половых клеток со многими нарушениями в течении митозов: часто наблюдаются нерасхождения и отставания хромосом. Многие клетки в этой стадии дегенерируют (Прокофьева-Бельговская и др., 1969). В кажущейся поспешности создания запаса первичных сперматогоний, вроде бы допускающей неоправданные ошибки, неточности и отклонения, в действительности кроется выработанный органической эволюцией прием строгого отбора носителей генофонда уже на стадии их исходных форм, еще до вступления зародыша на путь интенсивного развития. В массе быстро делящихся клеток четче и за короткое время обнаруживаются те их единицы, которые после деления по какому-либо свойству или признаку оказались неполноценными и нежизнеспособными. Они не могут выступать как биологические эквиваленты сперматогоний, поэтому погибают и разрушаются, уступая место другим. Действием такого отбора на клеточном уровне определяется в дифференцирующейся гонаде массовая деструкция как среди митотически делящихся сперматогонии, так и той фракции из прибывших сюда первичных половых клеток, которая по своему метаболическому состоянию оказалась неспособной к пролиферации.