Количественное определение каталазы служит известным критерием для определения происхождения атипичных штаммов, приближая их в одних случаях к микобактериям туберкулеза, в других — к кислотоупорным сапрофитам. Каталаза атипичных микобактерии термостабильна. Термостабильность каталазы определяется по методу, предложенному Sato и Satace, модифицированному Н. М. Макаревич (1968). В одной пробирке готовят 3 мл густой суспензии микобактерии. Половину этой суспензии переносят в другую пробирку и прогревают на водяной бане 10 минут при 68°. Затем пробирки охлаждают и на предметное стекло (раздельно) наносят по капле гретой и негретой суспензии. К каждой из них добавляют по 1 капле пергидроля. По образованию пузырьков судят о термостабильности (атипичные, кислотоупорные сапрофиты) или термолабильности каталазы (микобактерии туберкулеза). Перечисленные тесты, применяемые для первичной дифференциации атипичных микобактерии, могут быть выполнены в любых лабораториях, производящих бактериологические исследования. Если с помощью комплекса указанных тестов не удается провести дифференциацию, то требуются более глубокие исследования, проводимые в крупных, хорошо оснащенных лабораториях, при этом также выполняется комплекс исследований. Ниациновый тест. Атипичные микобактерии — ниацин-отрицательны. Реакция восстановления нитратов по Kubica. Микобактерии туберкулеза человеческого типа редуцируют нитраты в отличие от бычьего и птичьего типа и атипичных. Среди последних исключение составляют М. и некоторые микобактерии III группы. Изучаемую культуру выращивают (3-4 недели) на яичной среде. В пробирку помещают снятую со среды культуру (2-3 петли), добавляют2-3 капли воды и 2 мл