Однако в других случаях, например в нейронах спинно-мозжечковых путей, постсинаптические влияния со стороны сенсоро-моторной коры оказываются иными. В нейронах дорсального спинно-мозжечкового тракта (нейронах столба Кларка) эти влияния носят в основном тормозящий характер. Хонго и Окада (Hongo, Okada, 1967) при внутриклеточном отведении из нейронов столба Кларка отметили появление ТПСП в ответ на раздражение коры в 23 из 29 нейронов; ВПСП же появлялись лишь в некоторых клетках. Василенко, Задорожный, Костюк и Пятигорский (1969) обнаружили появление кортикофугальных ТПСП в меньшем проценте обследованных нейронов; такие реакции наблюдались в основном в тех нейронах, которые характеризовались широкой конвергенцией к ним афферентных входов от ряда мышц. Те же нейроны, которые отличались очень узкими афферентными входами и активировались только проприоцептивными афферентами группы 1а от одной мышцы, не реагировали пост-синаптическими изменениями на кортико-спинальные влияния. Это различие хорошо видно на примере двух нейронов дорсального спинно-мозжечкового тракта, внутриклеточное отведение из которых. В случае А нейрон моносинаптически возбуждался только афферентами группы 1а от нерва сгибательных мышц бедра (п. hamstring). Все остальные нервы даже при сильных раздражениях не вызывали в нем никаких синаптических реакций. Раздражение дорсо-латерального канатика антидромно возбуждало клетку, подтверждая ее принадлежность к этому тракту. Раздражение моторной коры было совершено неэффективным. В случае Б нейрон также моносинаптически возбуждался афферентами группы 1а от п. hamstring.