Схема сечений ствола головного мозга кошки, проходящих через локомоторную область и составленных в соответствии с координатами Хорсли-Кларка (слева — парасагиттальное сечение, справа — фронтальное). На схемах указаны пороговые силы тока (в мка), необходимые для вызова локомоторных движений. Перемещение раздражающего электрода из области, обозначенной вертикальной штриховкой, в область с горизонтальной штриховкой приводило к смене локомоции спастическим сокращениям мышц. Электрическая активность в пучке волокон, выделенных из VII поясничного вентрального корешка кураризированной кошки (средняя кривая). Пассивное качание задней конечности (начало верхней кривой) не сопровождалось ритмическими разрядами мотонейронов; когда же было включено непрерывное раздражение локомоторной области (нижняя кривая), то возникали их повторяющиеся разряды в ритме ходьбы. Непосредственное отношение к этим данным имеют уже упоминавшиеся в главе IV наблюдения Лундберга и сотр. относительно изменений в деятельности спинальных нейронных механизмов под действием ДОФА. У кошек, подвергнутых спинализации, введение этого вещества вызывает подавление всех обычных постсинаптических эффектов, связанных с активностью высокопороговых кожных и мышечных афферентов – полисинаптического возбуждения сгибательных и торможения разгибательных мотонейронов, моно — и полисинаптического возбуждения и торможения различных восходящих нейронов, деполяризации терминалей первичных афферентов. Синаптические эффекты, создаваемые проприоцептивными афферентами группы I, остаются совершенно неизмененными.