На схеме вверху обозначены точки, в которых производилось раздражение (для раздражения применялся биполярный электрод с межэлектродным расстоянием 200 мкм; раздражение состояло из пяти стимулов длительностью 0.5 мсек., следовавших с частотой 300 в 1 сек.). Сечение мозга соответствовало плоскости Р-9 по координатам Хорсли-Кларка. Графики представляют изменения величины моносинаптического рефлекса (в % к контрольной величине), следующего с различными интервалами времени после начала раздражения ретикулярной формации в указанных точках. Такое неспецифическое торможение зависело от количества раздражающих стимулов — оно было мало выражено при одном — двух стимулах и резко усиливалось при их увеличении до 10- 20; однако временное течение и скрытый период торможения при этом оставались неизмененными. Торможение можно было вызвать при раздражении как ипсилатеральных, так и контралате-ральных по отношению к отводимым мотонейронам точек гигантоклеточного ядра. При усилении стимулов могли возникать существенные изменения в характере реакций мотонейронов: чаще всего они выражались в развитии более ранних фаз изменения рефлекторной возбудимости, которые носили реципрокный характер (облегчение флексорных мотонейронов и торможение экстензор-ных). Как это можно видеть, латентный период и временное течение этих изменений резко отличались от описанных выше; перед длительным торможением с более коротким скрытым периодом появлялось реципрокное облегчение флексорного ядра и торможение экстензорного; присоединение таких влияний было связано явно с распространением раздражающего тока на какие-то новые структуры.