Затем в различные сроки после иммунизации определяли накопление Vi-антител в сыворотке оперированных мышей в реакции пассивной гемагглютинации. Динамика изменения титра Vi-антител на протяжении всего срока наблюдения (45 сут после иммунизации) у оперированных и неоперированных мышей была одинаковой, в то же время показатели антителообразования у частично спленэктомированных животных были достоверно ниже. Вследствие этого кривая, характеризующая накопление в сыворотке гемагглютининов, во все сроки располагалась ниже контрольной кривой. Данные специальных расчетов показали, что регенерирующая селезенка через 30 сут после операции продуцирует всего 25-30 % Vi-антител, в то время как интактная селезенка вырабатывает 90-95 %, т. е. в 3 раза больше. Это соотношение сохраняется при расчете количества антител, образуемого 1 мг ткани селезенки (55 ед. по сравнению с 155 ед. в контроле). Во втором варианте опытов начальные стадии эксперимента не отличались от указанных выше. Мышей иммунизировали через 30 сут после удаления 70 % ткани селезенки, через 3 сут после иммунизации взвесь селезеночных клеток переносили внутрибрюшинно неоперированным сингенным реципиентам, у которых в последующем на 3-й сутки определяли количество Vi-антител тем же методом. Оказалось, что в сыворотке оперированных мышей Vi-антител содержалось в 8 раз ниже, чем у контрольных реципиентов. В соответствии с предположением авторов функциональная недостаточность регенерировавшей селезенки характеризуется появлением генерации клеток, неспособных реагировать на данный антигенный стимул и образовывать специфические против него антитела.