То, что проприоспинальные нейроны могут быть как возбуждающими, так и тормозящими, создает при этом условия для превращения двигательного сигнала в два противоположных действия — преимущественно возбуждающее на сгибательные центры и тормозящее — на разгибательные, обеспечивающего тем самым интегративный характер вызываемого им двигательного эффекта. Третью своеобразую роль проприоспинальных путей, активируемых кортико-спинальными волокнами, можно предполагать на основании данных опытов Стюарта, Престона и Уитлока (Stewart, Preston, Whitlock, 1968). Авторы нашли, что у пирамидных кошек (т. е. кошек с перерезкой мозгового ствола, сохраняющей только пирамиды) кортикально вызванное торможение экстензорных мотонейронов исчезает после дополнительной перерезки в верхних поясничных сегментах не только (разрушающей пирамидный тракт), но и вентро-латерального квадранта. Сохранность проприоспинальных путей, проходящих в последнем, оказывается таким образом существенной для нормального осуществления тормозящих синаптических процессов, создаваемых пирамидным трактом. Самым вероятным объяснением этого факта может быть предположение о том, что проприоспинальные нейроны оказывают стойкое облегчающее действие на тормозящие нейроны, включенные в кортико-спинальный путь. Выпадение этого облегчения настолько снижает синаптическую возбудимость тормозящих клеток, что они теряют возможность генерировать разряд в ответ на импульсацию из пирамидного тракта. Любопытно, что у приматов такой эффект отсутствует; у них кортикальное торможение экстензоров сохраняется после перерезки вентро-латерального квадранта спинного мозга (Stewart, Preston, 1968).