Поскольку особенно четкое отличие в характере ответной импульсной реакции у различных ретикулярных нейронов наблюдалось именно при раздражении передней доли мозжечка, то высказывалось предположение, что таким образом можно в какой-то мере отдифференцировать ретикуло-спинальные нейроны, оказывающие возбуждающее или тормозящее действие на спина льные структуры. Основным конечным эффектом такого раздражения является торможение экстензорного тонуса (наиболее отчетливое при децеребрациошюй ригидности); одновременно это раздражение тормозит фоновую активность большинства нейронов медиальной ретикулярной формации заднего мозга. Следовательно, можно думать, что отвечающие таким образом клетки оказывают обычно постоянное облегчающее действие на соответствующие спинальные структуры. Те же нейроны, которые усиливают свою деятельность при поляризации коры мозжечка, представляют собой, может быть, ретикуло-спинальные нейроны с тормозящей функцией (Moruzzi, 1954). Некоторые количественные данные о фоновой активности ретикуло-спинальных нейронов децеребрированной кошки получены Орловским и Павловой (1972а): около 85% зарегистрированных нейронов оказались лишенными фоновой активности, у остальных она варьировала в пределах 10-30 имп. сек. (средняя частота 14 имп. сек.). После удаления мозжечка средняя частота фоновой активности несколько снижалась. При изменении положения головы имели место динамические реакции, причем только у фоповоактивных клеток. Данные о функциональных характеристиках вестибуло-спинальных нейронов, расположенных в ядре Дейтерса, были получены как путем раздражения этого ядра через погружной электрод и отведения вызванной активности в волокнах вентрального канатика, так и путем внутриклеточного отведения антидромных потенциалов действия нейронов ядра Дейтерса при раздражении Вентральных канатиков на различных уровнях спиналыюго мозга.