Эти основные штрихи, характеризующие природу и источники образования субстратов хрящевого матрикса, отнюдь не раскрывают механизмов их образования, способов и путей перемещения в формирующейся ткани, последовательности и условий упорядоченной агрегации в самом матриксе. Познание каждого из явлений представляет самостоятельную задачу, решение которой еще не во всех отношениях завершено, несмотря на постоянный интерес исследователей. К моменту появления склеробластемы мезенхимные клетки в срединной и поверхностной областях почки конечности не отличаются между собой по внешним признакам и гистологической окраске; все они умеренно ассимилируют радиоактивный сульфат, включения которого распределяются в ткани равномерно. Поскольку сульфат избирательно используется в синтезе макромолекул суль-фомукополисахаридов (Dziewialkowski, 1951-1962; Franco-Browder е. а., 1963; Searls, 1965; Telser е. а., 1966), можно констатировать, что вся мезенхима ограниченно синтезирует хондроитинсульфат для поддержания известного тургора как внутри клеток, так и в межклеточной среде. Мукополисахариды, как известно (Bnddecke, 1964), отличаются повышенной лиофильностью и, связывая в больших количествах воду, способствуют созданию в молодой, еще не оформившейся ткани условий, необходимых для обеспечения формы, механической прочности и обмена. У некоторых примитивных животных (панцирники, личинки круглоротых) опорный эндоскелет состоит из так называемого слизистого хряща (Румянцев, 1958), весьма бедного межклеточным веществом, но с предельно набухшими клетками.