Клетки остеобластического ряда, в зависимости от интенсивности остеопластического процесса и степени дифференцировки, могут иметь различные размеры, форму, ядерно-плазменные отношения и даже цитохимические свойства. К принятой многими сейчас градации этих клеток на преостеобласты, покоящиеся и функционирующие остеобласты К. Кнезе (Knese, 1967) прибавляет еще одну форму — ростковые клетки. Внешне ростковые клетки описываются похожими на хондробласты, что послужило основанием рассматривать их (Knese, Knoop, 1961) как структурный эквивалент белково-мукополисахаридного синтеза. К. Кнезе определенно доказывает, что синтез мукополисахаридов не имеет места в зрелом остеобласте, а происходит в ростковых клетках и считает необходимым освободиться от той точки зрения, что остеобласт синтезирует все компоненты костной ткани. Зрелый остеобласт в ряду дифференцирующихся преостеобластов, по мнению автора, образуется только после перехода иРНК из ядра в цитоплазму и адсорбции мукополисахаридов из межклеточного пространства, где они накапливаются деятельностью либо ростковых клеток (в десмальном и периостальном остеогенезе), либо хондроцитов (в энхондральном остеогенезе). Следовательно, синтез мукополисахаридных и склеробелковых компонентов костной ткани не происходит одновременно в одних и тех же клетках. Биосинтетическая активность остеобластов, по мнению М. Овен (Owen, 1965), может прекращаться на некоторое время (около 3 суток), в течение которого клетки выделяют накопленные растворимые предшественники коллагена. Ведь со времени применения Дж. Карнейро и К. Леблоном (Carneiro, Leblond, 1959) — глицина достоверно известно, что в цистернах эндоплазматической сети остеобластов выявляется меченое нефибриллярное вещество задолго до появления меченых коллагеновых волокон за пределами клеток.