Распределение кортикальновызванной активности по различным функциональным группам гамма-мотонейронов примерно совпадает с таковым для альфа-мотонейронов. Гамма-мотонейроны экстензорных мышц в основном тормозятся, а гамма-мотонейроны флексоров возбуждаются (Laursen, Wiesendanger, 1966; Максимова, 1971; Grigg, Preston, 1971). Пример такого реципрокного влияния со стороны пирамидного тракта на разряды различных гамма-мотонейронов. Разряды отводились от выделенного из двигательного нерва пучка волокон, содержащего аксоны как альфа-, так и гамма-мотонейронов. Различие между ними может быть произведено по амплитуде пиков — у альфа-мотонейронов она велика, а у гамма-мотонейронов незначительна и едва превышает уровень шума. В случае А отведение производилось от пучка, выделенного из нерва сгибательной мышцы; количество стимулов и их интенсивность увеличивались с каждой последующей осциллограммой. Видно, что активность гамма-мотонейронов возникала раньше, чем активность альфа-клеток. В случае В представлено отведение от пучка, выделенного из нерва разгибательной мышцы. На первой осциллограмме зарегистрирована фоновая активность, которая тормозилась при раздражении пирамид (последующие осциллограммы). Правда, в более детальных исследованиях Фидоне и Престона (Fidone, Preston, 1969) оказалось, что такое распределение эффектов справедливо лишь примерно для 23 исследованных гаммаволокон в филаментах вентрального корешка. Авторы высказывают предположение, что такое различие отражает функциональное деление гамма-мотонейронов на статические и динамические; количественное соотношение между теми и другими как раз составляет примерно 2:1.