Есть основания считать, что способность к длительному поддержанию постсинаптических изменений в различной степени выражена для различных — быстро и медленно проводящих — кортико-спинальных волокон. К сожалению, строго изолированное возбуждение каждой из этих групп волокон при прямом раздражении пирамид или моторной коры оказывается невозможным; однако некоторое разделение их активности может быть осуществлено по методу, предложенному Брукхартом (Brookhart, 1952). Если раздражение производить околопороговыми прямоугольными стимулами короткой длительности (0.1-0.2 мсек.), то в активность вовлекаются только низкопороговые, быстро проводящие волокна; тонкие, медленно проводящие волокна раздражаются лишь при удлинении стимула до 1 2 мсек. Таким образом, можно изолированно наблюдать эффекты, создаваемые толстыми, быстро проводящими кортико-спи-нальными волокнами, а затем — те изменения, которые вносятся в эти эффекты присоединением активности тонких волокон, и таким образом в определенной мере судить о синаптической действии последних. Синаптические эффекты, создаваемые в мотонейронах избирательным возбуждением только быстро проводящих пирамидных волокон (берущих начало, очевидно, от больших пирамидных клеток моторной области сенсоро-моторной коры), носят несомненно фазный характер, как это показано на поясничных мотонейронах кошки (Василенко, 1965). Для возникновения таких эффектов непременным условием являлась достаточно высокая частота раздражения кортико-спинальных волокон (не менее 50 стимулов в 1 сек.).