По поводу механизма возникновения контралатеральных ответов нет полной ясности, так как, по данным Гернандта и Тулина (Gernandt, Thulin, 1952), контра-латеральная передача первичных афферентных влияний от вестибулярного аппарата отсутствует. Возможно, что они передавались через ретикулярные нейроны или через какие-то вставочные межвестибулярные клетки. Внутриклеточные отведения Ито, Хонго и Окада (Ito, Hongo, Okada, 1969) показали, что при раздражении вестибулярного нерва в 29% нейронов ядра Дейтерса возникают моносинапти-ческие ВПСП. Наряду с хорошо реагирующими на вестибулярные влияния клетками в ядре Дейтерса обнаруживаются нейроны, не отвечающие на них. Можно думать, что это обстоятельство связано особенностями соматотопической проекции различных афферентных систем на нейроны этого ядра — проекцией вестибулярных афферентов лишь на его ростро-вентральную часть, посылающую аксоны в шейные сегменты спинного мозга. Так как точная локализация отводимого нейрона в пределах ядра Дейтерса в этих исследованиях не производилась, то вполне возможно, что не отвечающие клетки представляли его дорсо-каудальную часть, получающую у кошки в основном спинальные афференты. Помпеяно и Котти (Pompeiano, Cotti, 1959) получили также характеристики изменений импульсной активности нейронов ядра Дейтерса при поступлении к ним спинальных влияний. И в этом случае при раздражении периферических нервов (лучевых и седалищных) в большинстве отвечающих единиц наблюдалось стойкое увеличение частоты разряда до 50-60 имп. сек.; в небольшом количестве клеток фоновая активность подавлялась.