С другой стороны, возможно, что такие влияния необходимы для интеграции двигательных компонентов защитных реакций с их вегетативными компонентами (например, сосудодвигательными), а также согласования их с рефлексами поддержания позы. Действительно, раздражение высокопороговых соматических и висцеральных афферентов вызывает наряду с описанными выше изменениями в двигательных клетках также разряд преганглионарных симпатических нейронов (Sato, Schmidt, 1966; Schmidt, Schonfuss, 1970; Гокин и др., 1972, и др.), который отражает скорее всего сосу-додвигательную активность и ответственен за сопровождающую защитный рефлекс прессорную реакцию. Таким образом, при всех формах двигательной деятельности организма происходит сложное взаимодействие различных нисходящих систем, приводящее к образованию изменчивых их комплексов. Может быть, лишь тонкие произвольные движения фаланг у высших млекопитающих управляются изолированным действием кортико-спинальной системы; вся же масса произвольных движений, не говоря уже о безусловнорефлекторных локомоторных, позных и защитных движениях, обеспечивается координированной активностью ряда нисходящих систем. При произвольных движениях имеет место тонкая координированная активность прямых кортико-спинальных, кортико-рубро-спинальных и кортико-ретикуло-спинальных путей; каждая из этих систем вносит свою специфику в передаваемый к спинальным элементам двигательный сигнал, определяемую как функциональными особенностями составляющих их нейронов, так и особенностями их связей с другими надсегментарными структурами.