В качестве реципиентов, напротив, было целесообразно использовать неоперированных сингенных мышей с относительно стабильной тканевой системой, т. е. с характерной для нормальной печеночной ткани низкой пролиферативной активностью. В случае причастности лимфоцитов к обеспечению развития восстановительного роста в печени при их трансплантации реципиенту они, продолжая выполнять свою функцию в организме нового хозяина, должны были бы изменить пролиферативную активность его печени. В опытах, проведенных совместно с Н. А. Краскиной и Л. Д. Лиознером. Через 2, 4, 17, 26, 48 ч после операции (донорский интервал) животных забивали, из селезенки готовили взвесь клеток в среде 199 по методу Н. А. Краскиной (1968) и трансплантировали сингенным реципиентам (по 60-80Х106 клеток каждому животному). Большинство опытов было поставлено с введением цельной взвеси клеток селезенки, так как в специальном исследовании было показано, что ее активность зависит от фракции малых лимфоцитов [Бабаева А. Г. и др., 19696]. Реципиентов забивали в ранние утренние часы в разные сроки после переноса спленоцитов (24, 36-72 ч). Этот промежуток времени назван нами реципиентским интервалом. Органы фиксировали, на гистологических препаратах определяли митотическую активность клеток печени, почек и слюнных желез. Проведение такого опыта убедило в том, что спленоциты частично гепатэктомированных мышей, действительно, обладают способностью вызывать пролиферацию гепатоцитов и звездчатых ретикулоэндотелиоцитов печени у неоперированных сингенных реципиентов. Спленоциты неоперированных или ложнооперированных мышей такими свойствами не обладали.