Это обстоятельство затрудняло суждение о последовательности филогенетических этапов развития мускулатуры этого типа. Отсутствие за пределами подтипа позвоночных гистоструктур, сравнимых с мезенхимной мускулатурой, не позволяло с уверенностью судить об эволюции этого типа мышечных тканей в пределах животного мира. Гладкомышечные волокна беспозвоночных, которые вместе с мезенхимной мускулатурой позвоночных относились к гладкомы-шечным тканям, представляют собой, по Хлопину, модификацию мускулатуры соматического типа. Сближение гладкомышечных волокон беспозвоночных и мезенхимной мускулатуры позвоночных основывалось лишь на одном несущественном, по оценке Хлопина, признаке — на отсутствии у первых поперечнополосатой структуры. Четвертый тип сократимых структур — это мускулатура радужины, развивающаяся из ретинальных листков глаза, т. е. из зачатка центральной нервной системы. У круглоротых эта мускулатура отсутствует, у рыб и амфибий она развита неодинаково и имеет, так же как у млекопитающих, гладкий характер; у рептилий и птиц она приобретает поперечнополосатое строение; у различных позвоночных с нередуцированными глазами мышцы радужины достигают неодинакового развития. Пятый тип сократимых структур — это миоэпителиальные, или миоэпидермальные, клетки некоторых желез позвоночных (кожные железы бесхвостых амфибий, потовые железы млекопитающих). Существуют ли подобные структуры у беспозвоночных? У кишечнополостных значительная часть сократимых элементов тела связана с мультифункциональной эктодермой; у планарий и аннелид эктодермальное происхождение имеет кольцевая мускулатура; у аннелид и, возможно, у планарий кожный эпителий при регенерации служат источником образования как эпителия кожного покрова и кольцевой мускулатуры, так и элементов нервной системы.