Можно полагать, что в результате эволюционно выработанного приспособления локального разобщения истоков гонадогенеза, поставившего первичные половые клетки перед необходимостью совершать предварительно продолжительные перемещения, природе удается решить несколько существенных задач. Уже на стадии трехслойного зародыша отобрать необходимое количество клеток, прошедших ограниченное количество делений, поэтому сохранивших с наименьшими отклонениями от исходного состояния наследственную программу и потенции к дальнейшей пролиферации. На пути сравнительно длительного перехода в подготавливаемую бластему элиминировать те из них, которые по какой-либо причине оказались не в состоянии обеспечить себя необходимым запасом средств для восполнения энергии на весь маршрут миграции. Такая неполноценность может быть результатом дефектов в геноме или ослабленного аппарата биосинтеза клетки; в том и другом случае они являются неполноценными. Из числа клеток, достигших конечного пункта, реальная возможность включения в репродуктивные структуры гонад и фактическая перспектива участия в подготовке гамет представляется только для фракции наиболее полноценных и выносливых. Они должны сохранить необходимый материальный резерв для восполнения понесенной потери и для автономного обеспечения энергией процесса пролиферации. Именно поэтому включившиеся в семенные тяжи первичные половые клетки (сперматогонии) снова становятся округлыми и богатыми гликогеном и фосфатазой, а клетки, не совершившие такой акт, дегенерируют.