Известно, что динамические гамма-мотонейроны контролируют в основном динамическую чувствительность первичных окончаний мышечных веретен (дающих афференты группы 1а), в то время как статические гамма-мотонейроны — частоту разряда и статическую чувствительность этих окончаний, а также активность вторичных окончаний (дающих афференты группы II) (Jansen, Matthews, 1962). Таким образом, кортикальный двигательный сигнал изменяет в соответствии с вызванным двигательным эффектом лишь статическую чувствительность проприоцептивного аппарата и его тоническую активность. Существуют определенные различия в пирамидных влияниях на гамма-мотонейроны экстензорных мотонейронов фазных и тонических мышц. По данным Григг и Престона (Grigg, Preston, 1971), обычно реципрокные влияния у обезьян хорошо проявлялись у гамма-мотонейронов перонеальных мышц (облегчение) и m. soleus (торможение). Гамма-мотонейроны же фазной икроножной мышцы не тормозились, а облегчались. Эти различия совпадают с различиями пирамидных влияний на соответствующие типы альфа-мотонейронов. Сведения о влиянии на гамма-мотонейроны со стороны других надсегментарных центров менее подробны, и имеющиеся в этом отношении данные нередко трудно согласовать с данными относительно кортико-фугального контроля этих нейронов. Так, Аппельберг (Appelberg, 1962) и Аппельберг и Розари (Appelberg, Bosary, 1963) нашли, что раздражение красного ядра тормозит активность гамма-системы; торможение особенно эффективно при частоте стимуляции около 100 в 1 сек. и при раздражении дорсальной части ядра.