Показано, что супрессорный эффект зависит от дозы лимфоцитов и проявляется при добавлении их в культуру с начала первых по 5-е сутки культивирования. Индекс ингибирования пролиферации лимфоцитов также зависит от генетических различий отвечающих клеток и лимфоцитов доноров с резецированной печенью. Угнетение имело место только в случаях идентичности их по локусу I-A или I-B главного комплекса гистосовместимости [Yokomuro К — et al., 1983]. Авторы высказывают предположение, что активность клеток-супрессоров может быть связана с регенерацией звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (купферовских клеток). Получило новое подтверждение наблюдение о способности лимфоцитов улавливать изменения антигенных свойств регенерирующей печени не ранее чем через 48 ч после частичной резекции печени. S. Miyahara и соавт. (1983) исследовали закономерности роста культуры лимфоцитов нормальных мышей при добавлении к ней сингенных клеток регенерирующей печени, находящейся в разные периоды после операции. Усиленное по сравнению с контролем (добавление гепатоцитов интактной печени) поглощение 3Н-тимидина начинается на 2-е сутки после операции и достигает максимума (увеличение в 4-5 раз) при добавлении клеток печени на 6-е сутки ее регенерации. Данный эффект обусловлен иммунной реакцией, так как при повторной встрече этих отмытых лимфоцитов с клетками регенерирующей печени реакция шла по типу вторичного иммунного ответа. Если при первой встрече с гепатоцитами регенерирующей печени (на 6-е сутки после резекции) наибольшая стимуляция пролиферации лимфоцитов отмечалась на 6-е сутки культивирования, то при повторной встрече отмытых лимфоцитов с гепатоцитами регенерирующей печени, взятой через 6 сут после резекции, пик включения лимфоцитами изотопа наблюдался уже на 3-й сутки культивирования. Авторы считают, что в первичном ответе участие принимают Lyt-1-положительные лимфоциты, а во вторичном ответе — Lyt-2-положительные.