Преимущественно тормозный контроль нейронов ядра Дейтерса со стороны коры мозжечка отчетливо проявился также в опытах с регистрацией их активности в условиях удаления мозжечка. Раздражение периферических нервов у кошек с сохраненным мозжечком, по данным Вили и Фелпела (Wylie, Fel-pel, 1971), вызывало двухфазные изменения импульсной активности — облегчение с последующим торможением. После удаления мозжечка тормозящая фаза исчезала, хотя облегчающее влияние сохранялось. По данным Орловского и Павловой (1972а), У децеребрированных кошек после удаления мозжечка частота фоновой активности вестибуло-спинальных нейронов возрастала в среднем от 13 до 35 имп. сек.; при этом появлялись также статические реакции на изменение положения головы, которые при сохранности мозжечка отсутствовали. В связи с получением этих новых данных можно думать, что в основе описанной выше задержанной активации вестибулярных нейронов со стороны периферических нервов, связываемой с замыканием соответствующих влияний через кору мозжечка, может лежать сложный процесс — например, ослабление тонического тормозящего действия клеток Пуркинье на эти нейроны или на нейроны фастигиального ядра, в свою очередь обладающие тоническим возбуждающим действием на вестибулярные ядра. Как указывалось, проекции нейронов коры мозжечка и фастигиального ядра в вестибулярные ядра имеют существенные различия: первые связаны с гигантскими и большими нейронами, а вторые — с более мелкими клетками. Однако физиологических данных относительно особенностей функции этих типов нейронов, каждый из которых посылает свои аксоны тракт, пока нет.